Ol\u00e1 queridos alunos alunos do estrat\u00e9gia e demais concursandos.
\nVenho por meio deste fazer uma r\u00e1pida an\u00e1lise e coment\u00e1rios a respeito das quest\u00f5es da prova para PERITO CRIMINAL DE GOI\u00c1S.
\nParticularmente n\u00e3o gostei das duas primeiras quest\u00f5es de Quimica. Achei de um preciosismo pedir carga formal e e as rea\u00e7\u00f5es de um composto muito espec\u00edfico (luminol).
\nDaria para tentar acertar a quest\u00e3o 47 por certa dedu\u00e7\u00e3o. Mas, dentro do universo de conteudo do edital achei muito rodap\u00e9 estas duas quest\u00f5es. Mesmo porque, para responder a primeira quest\u00e3o (46) seria necess\u00e1rio saber formula ou rela\u00e7\u00f5es entre el\u00e9trons de valencia, ligantes e n\u00e3o ligantes,,,, e um assunto sem muita import\u00e2ncia pr\u00e1tica.<\/p>\n
Para mim, N\u00c3O cabe recurso na quest\u00e3o 48. O motivo: a quest\u00e3o, no final do enunciado (passou batido pra muita gente e tembem por mim, no in\u00edcio) menciona o uso da t\u00e9cnica em fun\u00e7\u00e3o da ESTRUTURA. No primeiro momento respondi de forma reflexa em fun\u00e7\u00e3o de ignorar (nao ter lido corretamente o enunciado, por pressa) a palavra ESTRUTURA.
\nPELO QUE VI CABE RECURSO PEDINDO ANULA\u00c7\u00c3O DA QUEST\u00d5ES QUE ENVOLVE DATILOSCOPIA PELO SISTEMA DE VUCETICH, POIS, N\u00c3O EST\u00c1 NO EDITAL.<\/p>\n
VAMOS \u00c0S QUEST\u00d5ES<\/p>\n
46
\nA carga formal (f) de um \u00e1tomo numa esp\u00e9cie qu\u00edmica (mol\u00e9cula, \u00edon etc.) equivale \u00e0 carga que esse \u00e1tomo teria se a liga\u00e7\u00e3o em que estivesse envolvido fosse considerada completamente covalente. Dessa forma, \u00e9 correto afirmar apenas que o(a)
\n(A) carga formal representa o n\u00famero de el\u00e9trons que um \u00e1tomo ganha ou perde tanto quando toma parte em uma liga\u00e7\u00e3o perfeitamente covalente quanto em uma liga\u00e7\u00e3o puramente i\u00f4nica (ERRADO, SOMENTE SE CONCEITUA PARA LIGA\u00c7\u00c3O COVALENTE PURA).
\n(B) carga formal de um \u00e1tomo numa esp\u00e9cie qu\u00edmica equivale \u00e0 carga l\u00edquida calculada pela diferen\u00e7a entre o n\u00famero de seus el\u00e9trons de val\u00eancia e o n\u00famero de pares de el\u00e9trons isolados (ERRADO. O CALCULO ENVOLVE OS ELETRONS DE VALENCIA DO \u00c1TOMO \u2013 (PARES DE ELETRONS N\u00c3O LIGANTES + METADE DOS PARES DE ELETRONS LIGANTES)
\n(C) estrutura de Lewis de menor energia \u00e9 aquela com maior carga formal nos \u00e1tomos.(ERRADO. A estrutura correta ser\u00e1 aquela cuja carga formal dos \u00e1tomos est\u00e1 mais pr\u00f3xima de zero ou zero.)
\n(D) \u00edon nitrito (NO2-) apresenta duas estruturas de resson\u00e2ncia, sendo que ambas apresentam carga formal nula (errado. Existe uma estrutura em que o oxigenio apresenta carga formal -1).
\n(E) mol\u00e9cula de NO2F apresenta quatro estruturas de resson\u00e2ncia, sendo que tr\u00eas delas apresentam carga formal igual a zero.
\nE<\/p>\n
47<\/p>\n
O luminol \u00e9 uma subst\u00e2ncia cuja quimiluminesc\u00eancia \u00e9 empregada em qu\u00edmica forense para a detec\u00e7\u00e3o de vest\u00edgios de sangue e cuja f\u00f3rmula estrutural foi apresentada. Na presen\u00e7a de \u00e1gua oxigenada, uma base adicionada ao luminol \u00e9 capaz de produzir um intermedi\u00e1rio que reage imediatamente com a \u00e1gua oxigenada at\u00e9 a forma\u00e7\u00e3o de uma esp\u00e9cie excitada. Esta \u00faltima, por sua vez, decai e emite um f\u00f3ton de luz ( m\u00e1x ~ 430-500 nm). Logo, os \u201cpap\u00e9is\u201d do sangue, da base e da \u00e1gua oxigenada no mecanismo de quimiluminesc\u00eancia do luminol s\u00e3o, respectivamente
\n(A) abstra\u00e7\u00e3o de pr\u00f3ton; cat\u00e1lise; e oxida\u00e7\u00e3o.
\n(B) cat\u00e1lise; abstra\u00e7\u00e3o de pr\u00f3ton; e oxida\u00e7\u00e3o.
\n(C) cat\u00e1lise; oxida\u00e7\u00e3o; e abstra\u00e7\u00e3o de pr\u00f3ton.
\n(D) oxida\u00e7\u00e3o; cat\u00e1lise; e abstra\u00e7\u00e3o de pr\u00f3ton.
\n(E) abstra\u00e7\u00e3o de pr\u00f3ton; oxida\u00e7\u00e3o; e cat\u00e1lise.
\nA solu\u00e7\u00e3o de luminol utilizada na vida real cont\u00e9m tamb\u00e9m uma base forte, como NaOH e \u00e1gua oxigenada (H2O2). Essas 3 subst\u00e2ncias juntas reagem, formando o \u00e2nion de um composto chamado 3- aminoftalato que emite luz naturalmente, no entanto a rea\u00e7\u00e3o s\u00f3 \u00e9 forte o suficiente se for catalisada por um metal, no caso, os \u00e1tomos de ferro encontrados nas prote\u00ednas do sangue, da\u00ed a identifica\u00e7\u00e3o de manchas de sangue.
\nA luz \u00e9 emitida porque o 3-aminoftalato \u00e9 produzido inicialmente num estado excitado, ou seja, por algum motivo estrutural seus el\u00e9trons armazenam energia al\u00e9m do natural. A tend\u00eancia \u00e9 o composto eliminar a energia sobressalente movimentando seus el\u00e9trons para camadas mais internas, ocorre que a cada mudan\u00e7a de orbital um f\u00f3ton (uma part\u00edcula de energia) \u00e9 liberado at\u00e9 que o composto se estabilize. Cada f\u00f3ton de cada el\u00e9tron excitado de cada mol\u00e9cula de 3-aminoftalato, em conjunto, formam uma onda com um comprimento aproximado de 430 nm que aos nossos olhos \u00e9 de um brilho azulado.
\nAmbos per\u00f3xido e base j\u00e1 se encontram na solu\u00e7\u00e3o comercialmente utilizada, mas a rea\u00e7\u00e3o s\u00f3 ocorre da forma esperada quando catalisada por outras subst\u00e2ncias espec\u00edficas, no caso das ci\u00eancias forenses, o principal reativo \u00e9 o grupo heme do sangue que cont\u00e9m ferro (ALBERTIN, 1998).
\nO grupo OH- da base retira H do grupo NH-NH e a agua oxigenada oxide o composto, abrindo a cadeia e liberando N2.<\/p>\n
B
\n48
\nA determina\u00e7\u00e3o da estrutura de uma mol\u00e9cula d\u00e1-se pelo uso de diferentes ferramentas anal\u00edticas, especialmente aquelas baseadas em m\u00e9todos espectrosc\u00f3picos, como as espectroscopias de absor\u00e7\u00e3o UV-vis e de infravermelho. Acerca da estrutura de uma mol\u00e9cula, as espectroscopias supracitadas permitem ao seu operador, respectivamente,
\n(A) identificar a presen\u00e7a de grupos crom\u00f3foros e de grupos funcionais.
\n(B) determinar a posi\u00e7\u00e3o relativa de seus \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e a disposi\u00e7\u00e3o estereoqu\u00edmica.
\n(C) identificar grupos funcionais e esp\u00e9cies crom\u00f3foras.
\n(D) estimar a densidade eletr\u00f4nica e os modos vibracionais em liga\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas.
\n(E) determinar a concentra\u00e7\u00e3o e a fun\u00e7\u00e3o qu\u00edmica.
\nCorreto o item A. Conforme nossas aulas, havia mencionado que para a UV-vis \u00e9 necess\u00e1rio que o composto absorva neste espectro e que em alguns casos pode-se adicionar (derivatizar) o composto, com crom\u00f3foros.
\nE o Infravermelho identifica as principais liga\u00e7\u00f5es quimicas (sem romp\u00ea-las), e permite, assim, identificar fun\u00e7\u00f5es organicas. Veja que a letra C est\u00e1 invertido.
\nA<\/p>\n
49
\nO preparo de solu\u00e7\u00f5es de \u00e1cidos e bases exige diferentes tipos de vidrarias, bem como o c\u00e1lculo pr\u00e9vio das quantidades de reagentes a serem pesadas e do volume de solvente a ser adicionado. Al\u00e9m disso, a concentra\u00e7\u00e3o verdadeira da solu\u00e7\u00e3o preparada precisa necessariamente ser aferida. Como um exemplo pr\u00e1tico para o preparo de 100 mL de uma solu\u00e7\u00e3o 1,0 mol.Lde \u00e1cido clor\u00eddrico a partir de \u00e1cido clor\u00eddrico concentrado (massa: 37%; densidade: 1,19 g.cm-3; massa molar: 36,5 g.mol-1) e aferi\u00e7\u00e3o da concentra\u00e7\u00e3o, s\u00e3o necess\u00e1rios:
\n(A) pipeta volum\u00e9trica; b\u00e9quer; bal\u00e3o volum\u00e9trico de 100 mL; 8,3 mL de \u00e1cido concentrado; e titula\u00e7\u00e3o com NaOH 1,0 mol.L-1.
\n(B) pipeta graduada; b\u00e9quer; bal\u00e3o volum\u00e9trico de 100 mL; 0,83 mL de \u00e1cido concentrado; e titula\u00e7\u00e3o com NaOH 1,0 mol.L-1.
\n(C) pipeta graduada; b\u00e9quer; bal\u00e3o volum\u00e9trico de 100 mL; 8,3 mL de \u00e1cido concentrado; e titula\u00e7\u00e3o com NaOH 1,0 mol.L-1.
\n(D) pipeta graduada; b\u00e9quer; bal\u00e3o volum\u00e9trico de 100 mL; 8,3 mL de \u00e1cido concentrado; e titula\u00e7\u00e3o com NH4OH 1,0 mol.L-1.
\n(E) pipeta volum\u00e9trica; b\u00e9quer; bal\u00e3o volum\u00e9trico de 100 mL; 83 mL de \u00e1cido concentrado; e titula\u00e7\u00e3o com NaOH 1,0 mol.L-1.
\nAnalisando as alternativas percebemos que o volume de \u00e1cido a ser empregado n\u00e3o \u00e9 um numero inteiro. Logo, n\u00e3o podemos usar pipeta volum\u00e9trica. Teria que ser graduada ((descartamos as alternativas A e E).
\nA titula\u00e7\u00e3o deveria ser com NaOH, ent\u00e3o, descartamos NH4OH (descartamos D).
\nSobram as alternativas abaixo, onde a diferen\u00e7a seria o volume de \u00e1cido.
\n(B) pipeta graduada; b\u00e9quer; bal\u00e3o volum\u00e9trico de 100 mL; 0,83 mL de \u00e1cido concentrado; e titula\u00e7\u00e3o com NaOH 1,0 mol.L-1.
\n(C) pipeta graduada; b\u00e9quer; bal\u00e3o volum\u00e9trico de 100 mL; 8,3 mL de \u00e1cido concentrado; e titula\u00e7\u00e3o com NaOH 1,0 mol.L-1.
\nSeria necess\u00e1rio fazer o c\u00e1lculo.. Mas, se perceber o volume de \u00e1cido da alternative B \u00e9 muito pequeno para ser ter uma massa que gere uma solu\u00e7\u00e3o 1mol\/L (pois a massa molar do \u00e1cido \u00e9 de 36,5g\/mol), em fun\u00e7\u00e3o da baixa porcentagem de \u00e1cido (ele tem titulo 37%), em que devemos aumentar o volume para obter maior massa (pois, ele n\u00e3o \u00e9 100%).<\/p>\n
50
\nO fio de cabelo \u00e9 uma matriz bastante adequada para an\u00e1lise toxicol\u00f3gica de indiv\u00edduos suspeitos por usar drogas de abuso. Isso porque os fol\u00edculos capilares, de onde se originam os fios de cabelo, se localizam pr\u00f3ximos a gl\u00e2ndulas secretoras (seb\u00e1cea, sudor\u00edpora e ap\u00f3crina) cujas secre\u00e7\u00f5es alimentam os fios e podem ser ve\u00edculos para o transporte de drogas ingeridas e de seus metab\u00f3litos. Al\u00e9m disso, o transporte, a estocagem e a manipula\u00e7\u00e3o dos fios de cabelo podem ser realizados de forma muito mais simples que amostras de sangue ou urina. De uma forma geral, a marcha anal\u00edtica dos exames toxicol\u00f3gicos que usam o fio de cabelo como matriz deve seguir, em ordem, os seguintes passos:<\/p>\n
(A) coleta; extra\u00e7\u00e3o; digest\u00e3o; e eletroforese capilar.
\n(B) coleta; acondicionamento; descontamina\u00e7\u00e3o; digest\u00e3o; extra\u00e7\u00e3o; e absor\u00e7\u00e3o at\u00f4mica (errado, pois \u00e9 t\u00e9cnica aplicada para metais).
\n(C) coleta; descontamina\u00e7\u00e3o; acondicionamento; digest\u00e3o; extra\u00e7\u00e3o; e cromatografia gasosa\/espectrometria de massas.
\n(D) coleta; acondicionamento; descontamina\u00e7\u00e3o; digest\u00e3o; extra\u00e7\u00e3o; e cromatografia gasosa\/espectrometria de massas.
\n(E) coleta; acondicionamento; digest\u00e3o; descontamina\u00e7\u00e3o; extra\u00e7\u00e3o; e eletroforese capilar (piada\u2026 quiseram associar o di\u00e2metro da coluna capilar com capilar de cabelo).
\nO enunciado j\u00e1 d\u00e1 uma grande ajuda\u2026. Ele menciona que tem que ter o fio dispon\u00edvel (coleta); carreado ao lugar de an\u00e1lise )acondicionado adequadamente); descontaminado (para remover as substancias eliminadas pelo sour, glandulas seb\u00e1ceas, etc\u2026 j\u00e1 que o analito de interesse est\u00e1 no fio e n\u00e3o sobre o fio de cabelo); digest\u00e3o (pois, trata-se de uma prote\u00edna a ser analisada); extrair o analito desejado; e a t\u00e9cnica analitica adequada.
\nD
\nBoa sorte
\nEspero que consiga alcan\u00e7ar seu objetivo.
\nA voc\u00ea, meu aluno ESTRATEGIA, desejo a maior sorte do mundo. Mande not\u00edcias sobre sua aprova\u00e7\u00e3o, seu desempenho.
\nwagner.bertolini@gmail.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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